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穿越了?沃森拿到mRNA新冠疫苗批文,真的要再来一针?

虎嗅24小时·2026/9/11 12:51:42🔗 原文

📋总体概括

9月10日,沃森生物公告称,全资子公司玉溪沃森获得国家药监局颁发的新冠mRNA疫苗《药品注册证书》,这款基于Omicron JN.1毒株开发的第三代产品正式获批上市。国产mRNA新冠疫苗虽在2023年底投入紧急使用,但始终未拿到正式注册身份,此次获批意味着其从应急使用走向常规药品序列。消息引发网友「以为回到2023年」的感慨,折射出市场对新冠疫苗需求已大幅退潮的现实。

关键信息

  • 9月10日沃森生物公告,子公司玉溪沃森获国家药监局新冠mRNA疫苗《药品注册证书》
  • 该疫苗基于Omicron JN.1毒株开发,为第三代产品
  • 国产mRNA新冠疫苗2023年底投入紧急使用,但长期未获正式注册
  • 此次获批使产品从应急使用转入正式上市序列
  • 网友反应「以为回到2023年」,暗示市场对新冠疫苗热情已消退

🔥犀利点评

四年憋出一张批文,时间点比产品本身更耐人寻味。疫苗行业最怕的就是需求随疫情一起消失,如今连药店都懒得摆新冠疫苗,沃森此时拿证,商业意义接近于零,更像是对前期巨额研发投入的一个交代。真正的价值在于mRNA技术平台本身——批文是能力背书,看它能否借这条路转向肿瘤治疗疫苗或流感等常规品种,那才是值得追问的下半场。

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