科学家发现强迫症相关基因 有望找到新疗法
📋总体概括
美国罗格斯大学等机构科研人员在《自然神经科学》发表研究，确定了36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍（含妥瑞症）风险的基因。研究分析了近4000名患者的DNA，发现两类疾病共享许多基因和相同脑部通路，部分基因还与自闭症、精神分裂症相关。过去只有少数强相关基因，制药业开发药物机会有限，如今30多个靶点为新疗法开辟可能，有望针对病因而非仅缓解症状开发药物。
⚡关键信息
- ▸研究确定36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因，论文9月1日发表于《自然神经科学》
- ▸研究分析了近4000名确诊患者的DNA，比过去仅知少数强相关基因大幅扩展
- ▸许多基因为强迫症和慢性抽动障碍共有，显示两类疾病涉及相同脑部通路
- ▸部分基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症相关，印证多种精神疾病可能源于大脑发育和神经信号传递功能障碍
- ▸共同作者蒂什菲尔德称30多个靶点为制药业开发新疗法开辟了新可能
🔥犀利点评
精神疾病药物研发几十年来基本停留在五羟色胺这类老靶点上修修补补，这次一口气给出36个基因靶点，确实是从「猜」到「看清」的跨越。但别急着欢呼：基因相关不等于因果，4000人样本找到的也多是风险叠加的小效应位点，从靶点到能上市的药物，中间隔着十年和数十亿美元。真正值得注意的是精神疾病共享通路的证据在积累，未来可能出现跨诊断的疗法范式，那才是颠覆所在。
（示意图/Pixabay） 美国科研人员已确定了36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因，这一发现有望促成新的治疗方法。
强迫症（OCD）是焦虑症的一种，患者经常受强迫思维所困扰，在生活中反复出现强迫思想或行为。包括妥瑞症（Tourette Syndrome）在内的慢性抽动障碍，则表现为难以控制的突发性、重复性动作或发声。
这项研究的共同作者、新泽西州罗格斯大学教授蒂什菲尔德在声明中指出：“过去，我们只知道少数几个强相关基因，因此制药行业开发药物的机会很少。如今有了30多个靶点，这为开发新疗法开辟了新的可能。”
这项研究于9月1日发表在《自然神经科学》杂志上，分析了近4000名被诊断患有这些疾病的人群的DNA。
许多新发现的基因是强迫症和慢性抽动障碍共有的。研究人员发现，从生物学层面来看，这些疾病似乎涉及许多相同的脑部通路。
研究人员还发现，其中几个基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症有关。这一发现进一步印证了越来越多的证据，即多种精神疾病可能源于大脑发育和神经信号传递过程中的相关功能障碍。
脑细胞利用被称为神经递质的化学信号进行通信，这些信号负责在神经元之间传递信息。而研究中发现的基因似乎会影响这些信号在大脑神经回路中的传导方式。
研究人员指出，通过揭示这些疾病背后的生物学机制，这些发现有助于开发针对疾病根本成因的药物，而不仅仅是缓解症状。