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科学家发现强迫症相关基因 有望找到新疗法
📋总体概括
美国罗格斯大学等机构科研人员在《自然神经科学》发表研究，确定了36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍（含妥瑞症）风险的基因。研究分析了近4000名患者的DNA，发现两类疾病共享许多基因和相同脑部通路，部分基因还与自闭症、精神分裂症相关。过去只有少数强相关基因，制药业开发药物机会有限，如今30多个靶点为新疗法开辟可能，有望针对病因而非仅缓解症状开发药物。
⚡关键信息
- ▸研究确定36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因，论文9月1日发表于《自然神经科学》
- ▸研究分析了近4000名确诊患者的DNA，比过去仅知少数强相关基因大幅扩展
- ▸许多基因为强迫症和慢性抽动障碍共有，显示两类疾病涉及相同脑部通路
- ▸部分基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症相关，印证多种精神疾病可能源于大脑发育和神经信号传递功能障碍
- ▸共同作者蒂什菲尔德称30多个靶点为制药业开发新疗法开辟了新可能
🔥犀利点评
精神疾病药物研发几十年来基本停留在五羟色胺这类老靶点上修修补补，这次一口气给出36个基因靶点，确实是从「猜」到「看清」的跨越。但别急着欢呼：基因相关不等于因果，4000人样本找到的也多是风险叠加的小效应位点，从靶点到能上市的药物，中间隔着十年和数十亿美元。真正值得注意的是精神疾病共享通路的证据在积累，未来可能出现跨诊断的疗法范式，那才是颠覆所在。
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